<p>Unas cuatro mil personas sufren esclerosis lateral amiotr&oacute;fica en Espa&ntilde;a y a pesar de los avances cient&iacute;ficos a d&iacute;a de hoy la ELA no tiene cura. La reciente ley ELA de 2024 supone un avance para mejorar las condiciones de vida de los enfermos, los cuidadores y las familias de estas personas.</p><p>Esta semana hablamos de la ELA con An&iacute;bal Mart&iacute;n, miembro de la Junta Directiva de Asociaci&oacute;n Espa&ntilde;ola de Esclerosis Lateral Amiotr&oacute;fica (adELA). Estela &Aacute;rea G&oacute;mez, responsable del grupo Papel de las membranas de RE asociadas a mitocondrias (MAM) en la homeostasis celular en el Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas Margarita Salas (CIBMS-CSIC). Alberto Garc&iacute;a Redondo, director del Laboratorio de Diagn&oacute;stico Gen&eacute;tico e Investigaci&oacute;n en ELA. Unidad de ELA - Servicio de Neurolog&iacute;a. Instituto de Investigaci&oacute;n Sanitaria Hospital 12 de Octubre "i+12". Alejandra Menassa, doctora internista y especialista en Salud Integrativa, directora m&eacute;dica Centro de Medicina Integrativa en Madrid. Y Marta Mill&aacute;, actriz, escritora y terapeuta Gestalt, autora del libro &ldquo;El azul imposible&rdquo;.</p><div><br/><a href="https://www.rtve.es/play/audios/futuro-abierto/futuro-abierto-ela-14-09-25/16727224/">Escuchar audio</a></div><img src="http://secure-uk.imrworldwide.com/cgi-bin/m?ci=es-rssrtve&cg=F-N-B-TERNE-TERPROGR-TERMAGAZ-TESHORAA&si=https://www.rtve.es/play/audios/futuro-abierto/futuro-abierto-ela-14-09-25/16727224/" alt=""/>

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Futuro abierto - ELA - 14/09/25

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