Lorène Vivier pourrait être notre sœur, notre amie, notre voisine… Elle est une jeune femme pleine de vie, éprise de liberté, passionnée par les voyages, la beauté, les parfums, la musique et la danse.
Lorène Vivier offre un témoignage bouleversant. Celui d’une vie qui pourrait paraître ordinaire, et qui devient une extraordinaire aventure. Celle de transmettre sa passion de vivre chaque instant avec une joie et une intensité impressionnantes.
Tel est le choix de vie de Lorène, et sa manière de répondre à la grave maladie qui lui a été diagnostiquée il y a trois ans. Depuis, entourée de ses proches, elle réussit à rassembler de plus en plus de monde dans son combat, pour que sa maladie soit mieux connue et pour faire avancer la recherche médicale.
Lorène n’a aucun doute que le traitement pour guérir de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot, sera bientôt trouvé. Aujourd’hui, elle nous invite à l’aider dans cette course contre le temps, pour qu’elle puisse enfin être soignée et guérie comme toutes les autres personnes atteintes comme elle.   
Lorène confie à quel point c’est grâce à ses croyances et à son recours à la vie spirituelle qu’elle trouve la force et la joie de vivre, de combattre et de rayonner. La beauté de son témoignage d’amour est un cadeau magnifique, pour guérir de toutes les peurs et de toutes les souffrances. Un hymne à la vie, à l’amour et à notre merveilleuse humanité.
Pour lire La vie est belle, essaie-la !, le livre de Lorène Vivier, <a href="https://www.editions-tredaniel.com/la-vie-est-belle-essaie-la-p-12250.html" rel="external nofollow" target="_blank">cliquer ici</a>.
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Pour découvrir le compte Instagram de Lorène Vivier, <a href="https://www.instagram.com/lavieestbelle_sla/" rel="external nofollow" target="_blank">cliquer ici</a>.
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Pour découvrir l'Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (ARSLA) et lui faire un don, <a href="https://www.arsla.org/" rel="external nofollow" target="_blank">cliquer ici</a>.
<h4 class="editorTextLevel2" style="text-align: center;">Pour Lorène</h4> 
Chers amis, chers auditeurs de Zeteo,
La rencontre avec Lorène que nous vous proposons aujourd’hui est bouleversante. Il y a en elle une exaltation de la vie et de l’instant présent qui valent plus que des millions d’enseignements.
La passion de la vie et la joie qui habitent Lorène ne doivent pas cacher le combat qu’elle mène avec tant de courage et de détermination.
Lorène est engagée dans une course contre le temps. Il faut donner à la recherche les moyens indispensables pour qu’elle trouve enfin le traitement qui permettra de soigner et surtout de guérir ceux qui, comme elle, sont frappés par la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus communément appelée maladie de Charcot.
Nous vous appelons à faire un don défiscalisable au profit de l’ARSLA, première association en France à lutter contre la SLA, et dont Lorène est l’une des grandes figures. Le lien pour vous rendre sur le site de l’ARSLA est disponible en dessus de ce texte, ou <a href="https://www.arsla.org/" rel="external nofollow" target="_blank">en cliquant ici</a>.
D’avance, nous vous remercions infiniment pour votre geste !
 
Fraternellement,
Guillaume Devoud 
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